DEXTRAN 70, clorura de sodiu , solutie perfuzabila

Compozitie: Polimer al glucozei cu greutate moleculara medie de 70.000 (peste 90% din moleculele sale au greutatea moleculara cuprinsa intre 25.000 si 125.000) obtinut prin hidroliza controlata din dextranul nativ, produs de bacteria Leuconostoc mesenteroides pe un substrat de zaharoza. Dextran-70 este prezentat in solutie 60 g/l de dextran in clorura de sodiu 9 g/l solutia fiind izotonica cu sangele prin continutul in substante cristaloide.

Actiune farmacoterapeutica: In concentratia de 60 g/l in solutie clorosodica izotonica Dextran-70 are proprietati coloid-osmotice similare cu ale plasmei sanguine. Avand o greutate moleculara medie care depaseste pragul de eliminare renala pentru dextrani (50.000), Dextran-70 se elimina prin rinichi numai in proportie de 40% in decurs de 24 ore. O mica parte din dextranul injectat i.v. este eliminata prin tubul digestiv, iar o anumita cantitate este metabolizata complet (in CO2 si H2O) in rinichi, ficat si splina. Gratie proprietatilor sale fizico-chimice Dextran-70 se utilizeaza in principal pentru mentinerea presiunii coloid-osmotice prin expansiunea volumului circulant. Nefiind insa transportor de oxigen, pentru asigurarea hematozei se impune ca prin administrarea Dextranului-70 sa nu se scada hemoglobina sub 8 g/100 ml. In pierderile masive de sange (peste 1000 ml), Dextran-70 nu interfera, de obicei, cu mecanismele de coagulare a sangenului; el determina o accelerare neinsemnata a VSH. Dextran-70 are de asemenea, actiune antitrombotica.

Indicatii: Hipovolemii (hemoragie), deshidratari (arsuri), etc., insuficienta circulatorie prin soc toxic sau septic. Stari tromboembolice (tratament profilactic si curativ).

Contraindicatii: Trombocitopenie marcata, insuficienta cardiaca congestiva grava, insuficienta renala, edem pulmonar.

Precautii: Toate starile susceptibile de a coexista cu o supraincarcare vasculara (de exemplu, insuficienta cardiaca congestiva sau nefropatiile cu scaderea filtratului glomerular).

Posologie si mod de administrare: Se perfuzeaza i.v. 500-1000 ml. Daca este necesara substituirea unei cantitati de sange care depaseste 1000 ml, diferenta se va completa cu sange total. Pentru profilaxia si tratamentul starilor tromboembolice, se recomada initial perfuzarea i.v. a 500-1000 ml, in decurs de 4-6 ore, apoi cate 500 ml i.v. in decurs de 4 ore sau mai lent, la 2 zile, pana la disparitia semnelor clinice (maximum 2 saptamani).

Reactii adverse: Dextran-70 este lipsit de toxicitate, dar poate determina, rareori reactii alergice (urticarie, spasm bronsic). De asemenea, la unii bolnavi poate aparea prelungirea timpului de coagulare.

Atentie: Solutia de Dextran-70 trebuie sa fie limpede; in caz contrar, flaconul se rebuteaza. Flacoanele al caror continut nu a fost epuizat la prima administrare, de asemenea cele cu dopul perforat (chiar daca nu s-a extras solutie) trebuie distruse. Perfuzia trebuie sa se faca numai cu tubulatura noua, sterila, apirogena, prevazuta cu filtru.

Forma de prezentare: Cutii cu 6 flacoane a 500 ml.

Conditii de pastrare: La temperatura normala. Valabilitate: 5 ani.